Projets soutenus

N202002 – Scanner de fluorescence sensible comme accélérateur de l’évaluation de la thérapie génique

Responsable scientifique
Dr. Stéphanie Tomé

Le Centre de Recherche en Myologie participe activement à l’évolution des connaissances scientifiques et technologiques afin de démultiplier le développement de thérapies géniques innovantes pour des maladies génétiques rares sans traitement. Cette recherche allant de la recherche fondamentale à l’évaluation préclinique a comme finalité, la mise en place d’essais cliniques chez l’Homme et dépend incontestablement de i) la progression rapide de nos connaissances en recherche fondamentale ; ii) la validation préclinique dans les modèles cellulaires et animaux ; iii) l’accès aux technologies de pointe. Ainsi, nous proposons d’accéder au plus récent Licor Odyssey CLx qui permet de détecter rapidement et de manière quantitative des signaux par fluorescence à infrarouge sur plus d’une dizaine d’applications quotidiennes des laboratoires. Ce système d’imagerie est donc devenu un outil indispensable pour accélérer nos recherches à visées thérapeutiques.

 

Laboratoire

Équipe 4- Repeat Expansions & Myotonic Dystrophy (REDs)

Centre de Recherche en Myologie

105, boulevard de l’Hôpital.

75 013 Paris