D201906 – Caractérisation cellulaire de la déformabilité des globules rouges de patients drépanocytaires traités par thérapie génique Dr. Pierre Buffet
T201905 – Utilisation de cellules MAIT universelles portant un récepteur chimérique (CAR‐MAIT) en contexte allogénique Dr. Sophie Caillat-Zucman
H201904 – Désérythrocytation de moelle osseuse dans le cadre des protocoles de thérapie génique Elisa Magrin
A201901- Pousser la thérapie génique cochléaire vers l’avant avec un microscope confocal à grande vitesse et grand champ de vision Pr. Christine Petit