Quand l’ADN devient médicament
Aujourd’hui, soigner des maladies en modifiant directement les gènes responsables de la maladie n’est plus de la science-fiction. La thérapie par l’ADN ou thérapie génique permet donc de soigner en utilisant l’ADN comme un médicament.
Comment ça marche ? Quels sont les maladies concernées par cette thérapie ? Quelles répercutions sur l’Homme et sur la société cette thérapie pourraient avoir dans le futur ? Venez débattre avec nos 5 invités experts, le Mercredi 6 Novembre 2019 à partir de 18h30 au sein de l’Institut des maladies génétiques Imagine, à Paris.
Ouvert à tous, de 14 à 94 ans, cette table ronde sera co-animée par Oumy Sonko, journaliste de TF1 et la Professeure Marina Cavazzana, Médecin-pédiatre à l’hôpital Necker-Enfants malades, et chercheur à l’Institut Imagine. Cet évènement sera également retransmis sur les réseaux sociaux.
Programme de la soirée :
18h30 Introduction
Madame Valérie Pécresse, Présidente du Conseil Régional d’Ile-de-France
Pr Arnold Munnich, Président de la Fondation Imagine
18h45 Conférence-débat
Pr Jean-François Delfraissy, président du Comité Consultatif National d’Éthique
Pr Olivier Hermine, Membre de l’Académie des Sciences, hématologue à l’Hôpital Necker-Enfants malades, directeur du laboratoire « mécanismes moléculaires des troubles hématologiques et des implications thérapeutiques » à l’Institut Imagine
Pr Christine Petit, Membre de l’Académie des Sciences, Professeure au Collège de France, directrice de l’unité « Génétique et Physiologie de l’audition » à l’Institut Pasteur
Dr Agnès Rötig, directrice du laboratoire « Génétique des maladies mitochondriales » à l’Institut Imagine
20h Cocktail
Inscription gratuite mais obligatoire
Inscription sur le module ci-dessus ou bien sur le site http://www.weezevent.com/quand-l-adn-devient-medicament
Cette conférence est organisée par le DIM Thérapie Génique avec le soutien de la Région Ile-de-France
